Numa das sessões com a Marta, estivemos a falar sobre as doenças geneticamente transmissíveis, uma delas foi a Hemofilia.
Esta saltou-me a vista, e por isso decidi explica-la resumidamente e também deixar um pequeno esquema.
Hemofilia - Os portadoras de hemofilia têm dificuldade em controlar as hemorragias devido a problemas de coagulação do sangue.
A hemofilia é classificada os tipos A e B.
Pessoas com Hemofilia do Tipo A são deficientes do factor 8 e as de tipo B são deficientes do factor 9.
Os sangramentos são iguais nos dois tipos porém a gravidade depende da quantidade do factor presente no plasma.
A Hemofilia é uma doença que é transmitida geneticamente de pais para filhos.
A herança da hemofilia tipo A está ligada ao cromossoma X, os homens são mais afectados, enquanto as mulheres carregam este problema genético mas raramente apresentam os sintomas da doença.
Geralmente os sangramentos que se dão são internos, como por exemplo nos músculos. Mas também podem ser externos, como uma ferida que possamos fazer ou pelo sangrar do nariz ou gengivas.
Estes sangramentos podem dar-se por uma razão ou até mesmo sem nenhuma razão aparente.
O tratamento que estes doentes podem fazer é a reposição intra-venal ( pelas veias) do factor que têm deficiente. Deverá fazer exames regularmente para ir vigiando e não deve tomar quaisquer medicamentos sem que seja o seu médico a receita-lo.
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